A Isabela nasceu com epidermólise bolhosa congénita, uma doença genética rara em que a pele é tão frágil que se descola ao mínimo toque — formando bolhas dolorosas como queimaduras de 3.º grau.
O tratamento é diário e exigente — curativos especiais (Mepilex Transfer), pomadas cicatrizantes, analgésicos e medicação contínua. Há uma acção judicial em curso para o Estado fornecer os curativos, mas vai demorar — e a pele dela não pode esperar.
O seu donativo é o que separa a Isabela de mais um dia sem dor. Cada gesto conta. Cada euro é um curativo. Cada partilha é esperança.